Een zorgverlener moet u alle informatie geven die u nodig heeft om te kunnen beslissen of u een behandeling wel of niet wilt krijgen. De zorgverlener moet dit in begrijpelijke taal doen. Als u zijn uitleg niet begrijpt of onvoldoende informatie krijgt, dan is het uw taak hierover vragen te stellen.
De arts moet u in elk geval vertellen:
- wat u volgens hem mankeert (de diagnose)
- hoe de behandeling verloopt
- of nader onderzoek nodig is
- wanneer u de uitslag daarvan kunt verwachten en hoe u die uitslag te horen krijgt
- wat eventuele risico's van het onderzoek of de behandeling zijn
- wat uw vooruitzichten na de behandeling zijn
- wat u zelf kunt doen om de behandeling succesvol te maken
- of en wanneer u moet terugkomen
Als u iets niet wilt weten
Als u bepaalde zaken over uw aandoening niet wilt weten, dan heeft u het recht om deze informatie te weigeren. Maar als er door uw aandoening gevaar voor u en anderen ontstaat, bijvoorbeeld bij een ernstige besmettelijke ziekte, dan is een arts verplicht u toch de minimaal noodzakelijke informatie geven.
Als de arts u niet volledig informeert
Als een arts vindt dat bepaalde informatie schadelijk voor u kan zijn, dan mag hij deze informatie achterhouden. Hij mag hiertoe pas besluiten na overleg met een collega of een andere zorgverlener. Ook in situaties waarbij direct ingrijpen noodzakelijk is hoeft een arts u niet volledig te informeren. Hij moet u deze informatie dan op een later moment geven.
